사이언스조선 과학

부작용·내성 해결한 차세대 표적 항암제 나왔다

홍아름 기자 2024.01.18 10:48

국내연구진이 기존 항암제의 부작용과 내성발현을 획기적으로 줄일 수 있는 

차세대 표적항암제를 개발했다.

한국기초과학지원연구원(KBSI)은 

연구소 기업인 단디큐어 연구진과 함께 표적 단백질을 분해·제거하는 프로탁 약물 기술을 적용해 

비소세포폐암 항암제 개발에 성공했다고 18일 밝혔다.

다른 의료 분야가 그렇듯 항암제의 경우도 과학기술의 발달과 더불어 지속적으로 발전하고 있지만, 

여전히 3기 이상인 암 환자의 경우 생존율은 높지 않다. 

약물의 반복 투여로 인해 발생하는 내성 문제 때문이다.

최근 내성 문제에 대한 해결법 중 하나로 

표적 단백질 분해기술의 일종인 프로탁이 새로운 약물 개발 플랫폼으로 주목받고 있다. 

프로탁 약물이 질환 단백질과 결합하면 유비퀴틴 연결효소(E3)에 의해 질환 단백질 분해신호를 전달하고, 

이후 단백질 분해효소인 프로테아좀에 의해 질환단백질이 펩타이드나 아미노산으로 완전히 분해·제거된다.

특히 이 약물은 질환 단백질을 분해한 뒤에 다른 질환 단백질과 결합하면서 재활용되기 때문에 

기존 약물처럼 반복적인 투약을 하지 않아도 낮은 농도에서 유사한 효과를 볼 수 있어 

약물의 내성 발생 기간을 훨씬 늘릴 수 있다는 장점이 있다.

연구진은 프로탁 약물의 암치료 효과를 확인하기 위해 비소세포폐암을 대상으로 연구를 수행했다. 

비소세포폐암의 경우 

폴로유사인산화 단백질1(PLK1)이 정상세포에 비해 20배 이상 과발현되어 있어 

비소세포폐암의 생존에 필수적인 단백질로 알려져 있다. 

지금까지 PLK1을 대상으로 신약을 개발하기 위한 많은 연구가 이뤄졌지만, 

아쉽게도 독성 부작용 문제로 성공하지 못했다.

실험용 쥐를 이용해 실험한 결과, 

프로탁 약물 투여군에서 비소세포폐암 크기의 성장이 최대 70% 억제됐다. 

현재 사용 중인 표적 약물 치료제와 함께 투여할 경우 

약물 효과가 더욱 증가하는 시너지 효과도 확인할 수 있었다.

이번 연구는 프로탁 약물의 암치료 효능을 증명하고 

기존 신약 개발에 한계였던 내성과 부작용 문제를 해결할 수 있는 실마리를 제공했다는 의미가 있다. 

PLK1을 대상으로 한 세계 최초의 글로벌 혁신 신약을 개발할 가능성을 본 셈이다. 

연구진은 보통 항암제 처방 후 10~13개월 뒤에 내성이 생기는데, 

이번에 개발한 항암제로 이를 2년 이상 늘릴 수 있고 

생존 기간도 지금보다 3배 이상 연장이 가능할 것으로 전망했다.

방정규 KBSI 연구원 겸 단디큐어 대표는 

“이번 연구는 

폴로 유사인산화 단백질을 표적으로 한 프로탁 기반의 비소세포 폐암 치료제 개발 가능성을 보여준 

최초의 실험 결과”라며 

“기존 항암제의 한계점인 독성과 내성 문제를 극복할 수 있을 것으로 기대한다”고 전했다.

이번 연구 결과는 

의약분야의 국제학술지인 ‘Journal of medicinal Chemistry’ 표지논문으로 지난해 12월19일 게재됐다.